Membran Tubular Bukan Organik

● Membran karbida silikon dihasilkan melalui proses penghabluran semula, dengan suhu pensinteran 2400 darjah . Semasa proses pensinteran, leher pensinteran antara agregat silikon karbida mengalami peralihan fasa daripada pepejal kepada gas kepada pepejal, dengan kadar bukaan melebihi 45%. Saluran penapis yang terbentuk mempunyai ketersambungan yang kuat, ditambah pula dengan sifat hidrofilik bahan silikon karbida (sudut sentuhan hanya 0.3 darjah ), menghasilkan fluks air tulen sehingga 3200LMH, dan bersifat hidrofilik dan oleofobik.

● Titik isoelektrik membran silikon karbida adalah sekitar pH 3, dan permukaan membran boleh mengekalkan cas negatif pada julat pH yang luas, meningkatkan rintangan pencemarannya.

● Kestabilan kimia yang sangat baik, mampu bekerja dalam persekitaran yang melampau (julat pH 1-14); pelbagai pelan pembersihan boleh dibangunkan berdasarkan ciri-ciri faktor pencemaran; Oksida bertolak ansur sepenuhnya, termasuk radikal ozon dan hidroksil.

★Fluks tinggi, 3-10 kali berbanding dengan membran organik;

★Jejak kecil, menyelamatkan tanah;

★Penggunaan air untuk mencuci belakang dikurangkan lebih daripada 50%;

★Toleransi kimia, mampu bekerja dalam persekitaran pH 0-14, tahan asid dan alkali;

★Hayat perkhidmatan adalah 2-10 kali lebih lama daripada membran organik, kos penggantian yang lebih rendah;

★Benarkan pembersihan kimia yang ketat, fleksibiliti tinggi dalam pembersihan, dan fluks mudah pulih selepas pembersihan;

★Prestasi mudah dipulihkan selepas pencemaran dan penyumbatan, menghapuskan kos penggantian membran yang disebabkan oleh kegagalan yang tidak dijangka;

★ Keperluan prapemprosesan sistem yang rendah, mengurangkan jumlah pelaburan sistem dan kos operasi;

★Perbezaan tekanan yang lebih tinggi antara membran dibenarkan, jadi fluks air sumber suhu rendah meningkat;

★Tiada masalah pecah membran, dan kurang penyelenggaraan diperlukan.

Pencucian dan kepekatan serbuk nano

Pengasingan minyak-air (air suntikan semula medan minyak, penjanaan semula sisa berbahaya cecair)

Pemisahan bahan

Pengasingan cecair pepejal dengan kandungan pepejal yang tinggi (air lombong, sup penapaian biologi)

Pemisahan cecair pepejal dalam persekitaran kimia yang keras (pemurnian asid, pemulihan mangkin serbuk nano)

Air sisa percetakan dan pencelupan dan pembuatan kertas dan air sisa industri pulpa adalah sumber utama pencemaran COD (permintaan oksigen kimia). Berbanding dengan kaedah rawatan tradisional, menggunakan teknologi ultrafiltrasi membran seramik untuk memintas dan menapis COD dan lignin mempunyai kadar pengekalan yang lebih tinggi, dan juga boleh mencapai pemulihan langsung dan penggunaan semula meresap.

Proses pembuatan sel fotovoltaik, termasuk pembersihan, goresan dan salutan, menghasilkan sejumlah besar air sisa yang mengandungi fluorida berasid kerana penggunaan asid hidrofluorik. China ialah pengeluar utama sel fotovoltaik, dengan beribu-ribu perusahaan yang menghasilkan sejumlah besar air sisa yang mengandungi fluorida berasid setiap hari.

Kepekatan fluorida dalam air sisa yang mengandungi fluorida berasid perusahaan fotovoltaik biasanya beratus-ratus hingga beribu-ribu mikrogram seliter, dan nilai pH adalah rendah.

Teknologi rawatan biasa termasuk pemendakan kimia, pertukaran ion, penjerapan dan pemisahan membran.

Kerpasan kimia termasuk pemendakan reagen dan pemendakan elektrokoagulasi; penjerapan termasuk penjerapan biologi, penjerapan fizikal dan penjerapan kimia; teknologi membran termasuk osmosis terbalik, elektrodialisis dan penapisan nano.
Antara teknologi ini, kaedah yang paling banyak digunakan ialah pemendakan kalsium fluorida, yang menggunakan CaCl₂dan Ca(OH)₂sebagai reagen kimia utama.

Reagen ini menyediakan Ca²⁺untuk bertindak balas dengan F^–membentuk gumpalan kalsium fluorida dalam air. Flok dimendakkan sebagai enap cemar kalsium fluorida di bawah tindakan koagulan dan flokulan.

Walau bagaimanapun, kaedah ini mempunyai dua batasan utama: enap cemar kalsium fluorida yang dihasilkan mengandungi sejumlah besar logam berat, yang menimbulkan potensi risiko pencemaran alam sekitar yang serius, dan penambahan koagulan dan komposisi kompleks enapcemar membawa kepada kos rawatan yang tinggi, menjadikan kitar semula tidak praktikal.

Selain itu, kalsium fluorida mempunyai nilai penggunaan yang tinggi dalam medan fotovoltaik dan semikonduktor dan merupakan sumber yang sangat terhad dan tidak boleh diperbaharui.

Oleh itu, matlamat pembangunan teknologi rawatan air sisa fotovoltaik adalah untuk meminimumkan produk sampingan, mengurangkan kos operasi dan meningkatkan kecekapan pemulihan kalsium fluorida.

Teknologi penghabluran kimia yang mengedarkan butiran terbendalir berbutir (CrystPFB) boleh mendorong penghabluran kalsium fluorida dalam air.
Proses ini bukan sahaja mengurangkan kepekatan fluorida dalam air, tetapi juga menghasilkan zarah kalsium fluorida ketulenan yang lebih tinggi, meminimumkan penjanaan produk sampingan, dan kesan serta mekanismenya telah disahkan secara meluas.

Terdapat kajian tentang penghabluran kalsium fluorida yang disebabkan oleh CrystPFB, memfokuskan pada penyingkiran fluorida, mekanisme penghabluran teraruh, dan kinetik penghabluran kalsium fluorida.

Walau bagaimanapun, kepekatan fluorida dalam air sisa yang dikaji biasanya antara 100 dan 300 mg/L, dan kebanyakan kajian menggunakan kaedah skala makmal.

Sesetengah penyelidik juga telah menggunakan teknologi CrystPFB untuk mengeluarkan fluorida daripada air sisa metalurgi nadir bumi, menggunakan kalsium dan silika sebagai benih untuk mendorong penghabluran kalsium fluorida, dan mencapai kadar pemulihan lebih daripada 90% pada kepekatan influen 400 mg/L.

Penyelidik lain telah meneroka kesan gabungan pemendakan kimia dan CrystPFB pada air sisa yang mengandungi fluorida berkepekatan tinggi, dan membandingkan kesan pemendakan kimia dan CrystPFB dalam merawat fluorida berkepekatan tinggi. Didapati apabila kepekatan fluorida lebih rendah daripada 450 mg/L, CrystPFB menunjukkan prestasi terbaik, dengan jumlah kadar penyingkiran sebanyak 98%.

Ringkasnya, penyelidikan lanjut mengenai penyingkiran fluorida daripada air sisa industri berkepekatan tinggi diperlukan untuk mengatasi had kepekatan fluorida berpengaruh rendah (<1000 mg/L) and small treatment scale (laboratory scale or small-scale experiments). In particular, acidic fluorine-containing photovoltaic wastewater has complex water quality and is difficult to treat.

Apabila nitrogen ammonia efluen dan COD adalah normal, jumlah nitrogen sentiasa tinggi atau bahkan melebihi piawai, menunjukkan bahawa jumlah nitrogen melebihi standard dalam efluen adalah dalam bentuk nitrogen nitrat, bukan nitrogen ammonia. Pada masa ini, anda boleh mempertimbangkan untuk meningkatkan proses nitrifikasi dan denitrifikasi untuk menukar nitrogen nitrat kepada gas nitrogen. Masalah jenis ini tidak biasa tetapi tidak rumit bagi sesetengah loji rawatan kumbahan. Kadangkala melaraskan parameter boleh memenuhi piawaian.

01 Sumber karbon tidak mencukupi Nisbah C/N teori yang diperlukan untuk jumlah penyingkiran nitrogen ialah 2.86, tetapi dalam operasi sebenar, nisbah C/N (COD: TN) biasanya dikawal pada 4~6, yang selalunya bermakna bahawa jumlah kadar penyingkiran nitrogen sistem rawatan air adalah rendah. Pada masa ini, nisbah C/N hendaklah 4~6, dan sumber karbon yang sesuai perlu ditambah. Ia boleh dipertimbangkan secara menyeluruh berdasarkan kadar denitrifikasi, pengeluaran enap cemar, kelajuan permulaan dan pengumpulan nitrogen nitrit. Sebagai contoh, glukosa dengan kadar tindak balas yang agak rendah boleh ditambah pada kepekatan nitrogen nitrat yang rendah, dan metanol dan asid asetik dengan kadar tindak balas yang tinggi perlu ditambah pada kepekatan nitrogen nitrat yang tinggi.

02 Nisbah aliran semula adalah tidak munasabah. Nisbah pengaliran semula dalaman terlalu rendah, dan nitrogen nitrat tidak boleh mengalir kembali ke zon anoksik. Tindak balas denitrifikasi tidak dapat diteruskan secara normal, mengakibatkan pengurangan dalam jumlah kecekapan penyingkiran nitrogen. Pada masa ini, di bawah premis untuk memastikan kecekapan denitrifikasi, digabungkan dengan pengaruh DO dan hubungan antara prestasi kos, nisbah aliran semula dalaman secara amnya boleh dikawal pada 200 ~ 400%.

03 Persekitaran kerja kumpulan denitrifikasi telah musnah. DO kolam denitrifikasi adalah lebih besar daripada 0.5, yang memusnahkan persekitaran anoksik, membenarkan bakteria heterotropik fakultatif menggunakan oksigen secara khusus untuk metabolisme. Nitrogen nitrat tidak boleh dialih keluar, mengakibatkan peningkatan keseluruhan TN. Jika aliran semula dalaman terlalu besar dan menyebabkan terlalu banyak DO dibawa, nisbah aliran semula dalaman boleh dilaraskan ke bawah atau pengudaraan pada aliran semula dalaman boleh ditolak; jika jarak antara salur masuk dan permukaan air terlalu tinggi, mengakibatkan pengoksigenan jatuh, perbezaan ketinggian harus dikurangkan.

Kepekatan nitrogen ammonia adalah lebih tinggi daripada hasil penentuan jumlah nitrogen
Secara teorinya, jumlah nitrogen harus lebih tinggi daripada nitrogen ammonia, kerana jumlah nitrogen termasuk nitrogen bukan organik (nitrogen nitrat, nitrogen nitrit, nitrogen ammonia) dan pelbagai nitrogen organik, tetapi dalam kerja pengesanan sebenar, kandungan nitrogen ammonia lebih tinggi daripada jumlah nitrogen. Antaranya, ketulenan reagen yang tidak tulen, masa penghadaman yang tidak mencukupi, kualiti air eksperimen yang lemah, dan lain-lain mungkin menjadi sebab utama nitrogen ammonia lebih tinggi daripada jumlah nitrogen.

01 Ketulenan reagen kalium persulfat tidak mencukupi. Ketulenan reagen kalium persulfat tidak mencukupi, menghasilkan jumlah nilai kosong nitrogen yang tinggi dan nilai ukuran sebenar yang kecil. Jumlah pengesanan dan analisis nitrogen mempunyai keperluan ketat pada reagen kalium persulfat. Kalium persulfat tulen analitik yang digunakan dalam makmal memerlukan kandungan nitrogen Kurang daripada atau sama dengan 0.0005%. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh perbezaan dalam kualiti reagen yang dihasilkan oleh pengeluar dan kelompok yang berbeza, kandungan nitrogen selalunya tidak memenuhi keperluan ini, menyebabkan jumlah nilai kosong nitrogen yang tinggi dan nilai ukuran sebenar yang kecil. Terdapat hanya dua cara untuk menangani keadaan ini: membersihkan atau menggantikan reagen. Kalium persulfat dengan ketulenan rendah boleh ditulenkan sebelum digunakan, tetapi disebabkan keadaan makmal dan ketidakstabilan kalium persulfat pada suhu melebihi 50 darjah, adalah disyorkan untuk menggunakan reagen tulen gred tinggi atau kalium persulfat yang diimport.

02 Masa penghadaman suhu tinggi yang tidak mencukupi atau pengedap yang lemah Pada praktiknya, apabila masa penghadaman jumlah nitrogen tidak mencukupi, kalium sulfat akan ditukar dengan tidak lengkap, mengakibatkan penghasilan nitrogen nitrat dan nitrogen nitrit, yang menjadikan kandungan nitrogen ammonia dalam kumbahan jauh lebih tinggi daripada jumlah kandungan nitrogen. Di samping itu, secara amnya, semasa eksperimen, disebabkan oleh keadaan terhad, tabung uji, cawan pencernaan dan peralatan eksperimen lain yang digunakan tidak boleh dimeterai secara mutlak. Oleh itu, ion ammonium yang teroksida semasa proses pencernaan ditukar menjadi gas ammonia di bawah tindakan suhu tinggi dan dilepaskan ke udara, mengakibatkan jumlah kandungan nitrogen sampel dengan kandungan nitrogen ammonia tinggi hanya mengandungi sebahagian daripada nitrogen ammonia, yang lebih rendah daripada kandungan nitrogen ammonia.

03 Kualiti air eksperimen adalah kurang baik dan kandungan ammonia agak tinggi. Air bebas ammonia yang digunakan dalam eksperimen telah tercemar dan mempunyai kandungan ammonia yang agak tinggi, yang akan menghasilkan nilai kosong yang tinggi yang diperolehi dalam eksperimen. Jika ammonia terdapat di dalam air semasa konfigurasi, ia akan menjejaskan penentuan jumlah nitrogen. Jika air mengandungi nitrogen semasa menyediakan larutan piawai, penyerapan lengkung piawai yang dilukis akan lebih tinggi daripada nilai sebenar. Dengan cara ini, apabila sampel air benar-benar diuji, nilai terukur jumlah nitrogen akan lebih rendah daripada nilai sebenar. Secara amnya, air suling segar boleh diproses dua kali dan sulingan di tengah boleh dipilih sebagai air eksperimen untuk ujian nitrogen ammonia. Sudah tentu, adalah disyorkan bahawa makmal dengan keadaan menggunakan air ultratulen.

Mengapa tiada perubahan atau nitrogen ammonia rendah dalam influen, tetapi nitrogen ammonia dalam efluen sentiasa tinggi? Malah, biasa bagi ammonia nitrogen dalam efluen adalah lebih tinggi daripada influen dalam rawatan kumbahan. Secara umumnya, jika tiada keabnormalan dalam nitrogen ammonia dalam influen tetapi nitrogen ammonia dalam efluen meningkat atau melebihi piawai, maka tindak balas nitrifikasi mesti dihalang dan langkah tertentu dalam proses denitrifikasi belum selesai.

01 Oksigen terlarut yang rendah dalam kolam aerobik mungkin disebabkan oleh penyumbatan kepala pengudaraan, yang tidak boleh diudara atau dikacau. Lama kelamaan, oksigen terlarut yang tidak mencukupi akan menurunkan paras purata keseluruhan kolam aerobik, menyebabkan nitrogen ammonia dalam efluen melebihi piawai bersama COD. Oleh itu, sistem pengudaraan harus mengekalkan volum pengudaraan yang mencukupi untuk masa yang lama, dan pengendali harus kerap memeriksa operasi normal kemudahan tangki pengudaraan.

02Ammonifikasi lebih besar daripada nitrifikasi. Secara amnya, jumlah nitrogen dalam air sisa adalah terutamanya nitrogen ammonia, manakala dalam beberapa air sisa tertentu (seperti air sisa asid amino), komponen utama jumlah nitrogen ialah nitrogen organik. Nitrogen organik ditukar kepada nitrogen ammonia di bawah tindakan bakteria ammonia, mengakibatkan peningkatan nitrogen ammonia dalam sistem. Apabila kandungan nitrogen organik dalam influen agak tinggi, jika kadar tindak balas ammonia lebih tinggi daripada kadar tindak balas nitrifikasi, nitrogen ammonia yang dihasilkan akan lebih tinggi daripada nitrogen ammonia yang dinitrifikasi, jadi jumlah nitrogen ammonia juga akan meningkat, dan ia akan terkumpul dan bercampur ke dalam efluen, yang juga merupakan salah satu sebab biasa mengapa nitrogen ammonia dalam efluen lebih tinggi daripada dalam influen.

03 Pengenalan nitrogen tambahan dalam proses rawatan kumbahan Nitrogen ammonia dalam efluen adalah lebih tinggi daripada dalam influen, yang jelas tidak mematuhi undang-undang pemuliharaan jirim. Berkemungkinan besar ammonia nitrogen dari aspek lain bercampur dalam proses rawatan kumbahan. Penambahan sumber karbon luaran yang berlebihan, pengiraan nisbah penambahan yang salah, dan penggunaan PAC hitam yang kaya dengan nitrogen ammonia akan memperkenalkan nitrogen tambahan ke dalam sistem rawatan kumbahan, menjadikan nitrogen ammonia dalam efluen lebih tinggi daripada dalam influen.

04 Umur enap cemar tidak mencukupi Kitaran penjanaan bakteria nitrifikasi adalah lebih lama daripada kebanyakan bakteria aerobik. Jika umur enap cemar lebih pendek daripada kitaran penjanaan, bilangan bakteria nitrifikasi mungkin tidak mencukupi, kecekapan denitrifikasi akan dikurangkan, dan nitrogen ammonia akan meningkat. Pada masa ini, adalah perlu untuk mengurangkan pelepasan enap cemar dan meningkatkan aliran balik untuk memanjangkan umur enap cemar, atau menambah jenis enap cemar yang sama untuk mencari cara untuk mewujudkan kelebihan populasi bagi bakteria nitrifikasi. Di samping itu, penuaan enap cemar, keracunan, dan bengkak menyebabkan kapasiti degradasi denitrifikasi biologi selepas pereraian enap cemar menjadi sangat berkurangan. Dengan kelemahan kepekatan enapcemar dan aktiviti biologi, kadar penyingkiran nitrogen ammonia sangat berkurangan, menjadikannya lebih rendah daripada paras asal, dan juga akan menyebabkan nitrogen ammonia dalam efluen menjadi lebih tinggi daripada nitrogen ammonia dalam influen.

Cool tags: membran tiub tak organik, membran tiub tak organik China pengeluar, pembekal, kilang