Pembuangan fosforus limau
Penyingkiran fosforus limau melibatkan penambahan kapur untuk bertindak balas dengan fosfat, membentuk precipitate hidroksiapatit.
Oleh kerana kapur bertindak balas dengan kealkalian air terlebih dahulu untuk membentuk precipitate kalsium karbonat, hanya ion kalsium yang berlebihan bertindak balas dengan fosfat untuk membentuk precipitate hydroxyapatite. Oleh itu, jumlah kapur yang diperlukan bergantung terutamanya kepada kealkalian air sisa, bukan kandungan fosfatnya.
Di samping itu, kekerasan magnesium air sisa juga memberi kesan kepada penyingkiran fosforus kapur. Pada paras pH yang tinggi, Mg (OH) ₂ yang terbentuk adalah endapan koloid, yang bukan sahaja menggunakan kapur tetapi juga menghalang penyahairan enapcemar.
PH mempunyai kesan yang signifikan terhadap penyingkiran fosforus kapur. Apabila pH meningkat, kelarutan hydroxyapatite berkurangan dengan ketara, bermakna kadar penyingkiran fosforus meningkat. Di atas pH 9.5, semua fosfat di dalam air menjadi precipitates tidak larut. Umumnya, mengekalkan pH antara 9.5 dan 10 menghasilkan kesan penyingkiran fosforus terbaik.
Jumlah kapur untuk menambah jenis air sisa yang berbeza harus ditentukan secara eksperimen.
Terdapat tiga kaedah khusus untuk penyingkiran fosforus kapur. Terdapat tiga kaedah utama penyingkiran fosforus: 1) Menambah kapur sebelum tangki pemendapan utama di loji rawatan air sisa; 2) menambah kapur selepas tangki rawatan biologi di tangki pemendapan sekunder; dan 3) menambah kapur selepas sistem rawatan biologi dan menggunakan sistem recarbonation.
Penyingkiran fosforus garam aluminium
Ejen umum untuk penyingkiran fosforus garam aluminium adalah aluminium sulfat dan natrium aluminat. Perbezaannya ialah menambah aluminium sulfat menurunkan pH air kumbahan, sambil menambah natrium aluminate menimbulkan pH. Oleh itu, aluminium sulfat dan natrium aluminate sesuai untuk merawat air kumbahan alkali dan berasid.
Penambahan garam aluminium agak fleksibel. Mereka boleh ditambah sebelum tangki pemendapan utama, dalam tangki pengudaraan, atau antara tangki pengudaraan dan tangki pemendapan sekunder. Penyingkiran fosforus kimia juga boleh dipisahkan dari sistem rawatan biologi, menggunakan efluen tangki sedimentasi sekunder sebagai air mentah untuk penapisan koagulasi, atau menambah garam aluminium sebelum penapis untuk penapisan mikro -.
Menambah garam aluminium sebelum tangki pemendapan utama dapat meningkatkan kadar penyingkiran bahan organik dan pepejal yang digantung (SS) dalam tangki pemendapan utama. Menambah mereka di antara tangki pengudaraan dan tangki pemendapan sekunder, di mana pergolakan dalam saluran atau paip membantu meningkatkan kesan pencampuran reagen, atau menambahkannya selepas sistem rawatan biologi, sebagai hidrolisis fosforus oleh rawatan biologi dapat meningkatkan lagi fosforus.
Oleh kerana pengaruh kealkalian air sisa dan bahan organik, tindak balas kimia untuk penyingkiran fosforus adalah proses yang kompleks. Oleh itu, dos yang optimum garam aluminium tidak dapat ditentukan oleh pengiraan dan mesti ditentukan secara eksperimen.
Penyingkiran fosforus garam ferrik
Ferric chloride, ferus klorida, sulfat ferus, dan sulfat ferrik semua boleh digunakan untuk penyingkiran fosforus, dengan ferric chloride menjadi yang paling biasa digunakan.
Sama seperti garam aluminium, sejumlah besar klorida ferrik perlu bertindak balas dengan kealkalian untuk menjana Fe (OH) 3, dengan itu mempromosikan hujan dan pemisahan fosfat ferrik koloid. Julat pH optimum untuk pemendakan fosfat ferrik ialah 4.5-5.0. Dalam aplikasi praktikal, pH sekitar 7 atau lebih tinggi masih memberikan hasil penyingkiran fosforus yang baik.
Menambah kira-kira 45-90 mg/L ferric chloride ke air kumbahan bandar boleh mengeluarkan 85% -90% fosforus. Sama seperti garam aluminium, garam ferrik boleh ditambah pada prapreatment, rawatan sekunder, atau peringkat rawatan tersier.